Comprendre, vivre, accompagner et soigner l’endométriose : toutes les ressources fiables en un site.
Endocyclopédie est un projet associatif bénévole, sans conflits d’intérêts, porté par une patiente partenaire, rassemblant des ressources claires et accessibles sur l’endométriose, à destination des patient·es et des professionnel·les de santé et du soin.
Tout est accessible gratuitement, sans inscription, sans données revendues, sans publicités !
À qui s’adresse Endocyclopédie ?
Selon votre profil, découvrez votre parcours de lecture et de navigation guidé.
Chaque parcours vous propose un ordre de visite prioritaire — vous pouvez ensuite explorer librement le reste du site à votre rythme.
Cherchez des informations précises
Une association, des conseils pratiques sur la douleur, l’alimentation anti-inflammatoire, un livre… que recherchez vous ?
Vous pouvez aussi consulter le plan du site pour vous orienter dans votre navigation.
Découvrez les kits de ressources !
Des sélections de ressources pertinentes selon les profils : patient·es, proches, professionnel·les, fertilité etc.
Vous y trouverez une sélection de ressources multimédias (Livrets, sites, podcasts, outils, assos etc.) pour :
- Vous informer sur la maladie et des thématiques précises (alimentation, sexualité …)
- Trouver du soutien et de l’accompagnement
- Obtenir des informations spécifiques et conseils pratiques
C’est gratuit, sans conditions, ni inscription !
Les kits pour personnes atteintes afin de se familiariser avec l’endométriose
Adultes
Une sélection de ressources utiles, peu importe où vous habitez !
Adultes
Des ressources et répertoires pour les personnes Héraultaises.
Adolescent·es
Ressources, outils et réseaux pour ados et parents.
Savoir, pour mieux vivre et soigner.
À l’origine du projet
Ce projet est né du croisement de trois regards : des sciences, du terrain clinique et de l’accompagnement, et de l’expérience vécue de la maladie.
Endocyclopédie est un espace de transmission : des savoirs scientifiques, des savoirs expérientiels, et des savoirs patients — construit sans conflit d’intérêt, sans publicité, et animé par une seule conviction : que l’information change les trajectoires.
J’ai créé Endocyclopédie parce que dans cette pathologie, c’est le manque de connaissances et la désinformation qui ont alimenté les errances — diagnostiques, médicales, thérapeutiques et administratives. Ce projet est né de la conviction que l’information fiable, gratuite et accessible est un outil d’émancipation pour les patient·es, leurs proches, et les professionnel·les qui les accompagnent.
Manon Armanteras
Conceptrice et présidente d’Endocyclopédie — Patiente partenaire