Les associations de patient⸱es
Découvrez ici les organisations fondées et gérées par des patient⸱es et qui offrent soutien, information, conseils et bien plus pour les personnes touchées par l’endométriose
Dernière mise à jour : mars 2026 |Durée de lecture totale : 21 minutes.
Des rôle clés allant de l’engagement national aux initiatives locales
Au niveau national, elles collaborent avec des partenaires institutionnels pour influencer les politiques publiques, ont une portée plus large de sensibilisation du grand public et proposent des ressources diversifiées. Elles participent souvent à des campagnes et évènements nationaux et financent des projets de recherche à grande échelle.
Au niveau local, elles offrent un soutien de proximité personnalisé et organisent des événements locaux pour créer un réseau communautaire.
Par ailleurs, certaines associations se spécialisent dans des domaines particuliers comme le soutien juridique, la recherche scientifique ou la sensibilisation dans les établissements scolaires etc.
Le Réseau National des Associations françaises de lutte contre l’endométriose (RNA ENDO)
Le RNA Endo, structuré à l’initiative de l’association justice endométriose, regroupe et fédère de nombreuses associations de patientes œuvrant à portée locale et parfois également nationale. Ce réseau permet aux bénévoles d’échanger, de s’épauler et d’organiser ensemble des actions dans l’intérêt des patient·es.
Les associations membres du RNA Endo
Les autres associations
Portée nationale ou locale
REJOINDRE UNE ASSO
Retrouvez mes conseils pour choisir une asso qui vous correspond
Rejoindre une asso a transformé ma vie ! Déjà parce que ça m’a permis d’être accompagnée par des pros pour mieux vivre avec la maladie, j’ai pu confectionner ma boîte à outils spéciale « endo ». Ensuite sur le plan humain, j’ai rencontré des personnes qui vivent la même chose que moi ou qui l’ont déjà vécu alors que je me sentais isolée, mise à l’écart par mon entourage par incompréhension. J’ai beaucoup appris de l’expérience des autres. Au fil du temps, j’ai décidé de devenir bénévole pour partager à mon tour.
Manon.A, Adhérente et bénévole à Endozen,
Patiente experte et fondatrice de l’Endo’cyclopédie
Les associations membres du RNA Endo
Création
Fondée en juin 2022 par Barbara Mvogoh, cette patiente experte et cadre en milieu hospitalier a répondu à un besoin criant et indispensable et propose des informations et des actions de qualité. Elle est également fondatrice du RNA Endo.
Objectifs
Informer les malades sur leurs droits juridiques via des webinaires d’informations thématiques et des articles sur les réseaux sociaux
Soutenir et accompagner les victimes qui peuvent faire appel à l’association pour être épaulées émotionnellement et juridiquement
Plaider pour la reconnaissance de l’endométriose comme maladie invalidante et handicap invisible et les droits en santé menstruelle
Informations et ressources disponibles sur le site
Infos : maladie, handicap, droits et démarches
Evènements et actions en cours
Des moyens de soutien entre pairs.
« Carte urgence toilette » au tarif de 3€.
Des vidéos de webinaires
L’adhésion et ses bénéfices
Tarif : Gratuite grâce aux dons
Permet d’accéder à des dossiers thématiques réservés aux membres, de trouver du soutien auprès des bénévol·es et autres adhérent·es, et de bénéficier du service deuxiemeavis.fr pris en charge.
Présence et actions à Montpellier Agglomération, Sète, Lunel.
Nombreuses activités en visio pour toute la France.
Création
L’association a été fondée en 2020 par des patientes et des professionnelles de la santé ayant créé le premier ETP endométriose de France à Montpellier. Elle est reconnue d’intérêt général, ce qui atteste de son engagement envers la communauté et son rôle crucial dans le soutien des patient·es.
Objectifs
Répertorier des professionnel·les non médicaux de soins de support spécialisé·es en endométriose offrant des tarifs préférentiels aux adhérent·es.
Les domaines d’activités sont variés : thérapie manuelle, activités corporelles, artistiques, psychologie, droit etc. Ces thérapeutes sont souvent aussi des patient·es et bénévole·s, soulignant une approche empathique et informée.
Proposer de nombreux ateliers variés animés par les praticien·nes adhérent·es et respectant la charte éthique et déontologique des bonnes pratiques, à des tarifs abordables aux patient·es, proche·s, professionnel·les, et bénévole·s
Sensibiliser le grand public en participant activement à des événements locaux, des colloques, des formations de professionnels de la santé etc.
L’association est en bonne voie pour obtenir l’agrément de l’éducation nationale et intervenir ainsi dans les collèges, lycées et universités de l’agglomération.
Rompre l’isolement social des patient·es en organisant régulièrement des rencontres comme des goûters, réunions thématiques, « apéros », ainsi qu’en proposant aux adhérent·es de participer aux activités bénévoles selon leurs capacités.
L’association offre également une communauté de discussions privés entre bénévol·es, adhérent·es et pros.
Informations et ressources disponibles
Le site internet de l’association contient des infos explicatives sur son histoire et sur ses objectifs. Ses activités peuvent être consultées sur leurs réseaux sociaux et sur la plateforme HelloAsso.
Infos sur les évènements et ateliers
Présentation de quelques pros partenaires
Podcast en partenariat avec RCF
Médias divers
Goodies
L’adhésion et ses bénéfices
Tarif de l’adhésion individuelle ou professionnelle : 30€
Tarif réduit (- de 25 ans, solidaire, conjoint·e, membre bienfaiteur) : 15€
Les adhésions et dons ouvrent droit à une réduction fiscale de 66%, y compris pour les participations aux ateliers.
Les avantages de l’adhésion :
Accès à tous les ateliers gratuits ou au tarif « adhérent·es »
Accès gratuitement aux séances d’activités physiques adaptées organisées par les étudiant·es STAPS effectuant leur mémoire avec l’asso
Réception des informations et dernières mises à jour sur les ateliers et évènements
Accès à la communauté Whatsapp contenant des groupes de discussions variés avec les autres adhérent·es, pros et bénévoles.
Participer aux activités communautaires telles que les réunions de bénévoles, les assemblées générales, et les moments conviviaux (goûters, apéros, etc.).
Accès à l’espace adhérent·es contenant :
Le répertoire complet et exclusif des professionnel·les partenaires proposant des tarifs préférentiels (pour les pros devenir adhérent permet d’être inscrit sur le répertoire sous conditions et convention).
Des conseils personnalisés et d’orientations vers les professionnel·les médicaux spécialisé·es dans l’endométriose (gynécologues, chirurgiens, sages-femmes, kinésithérapeutes, etc.) sur le territoire.
Des bons plans, des informations et recettes sur l’alimentation santé et anti-inflammatoire, des informations et vidéos sur les démarches administratives (ALD, RQTH etc.)
Présence et actions principales en Corrèze et Nouvelle aquitaine.
Actions et projets menés sur le plan national.
Création
L’association a été fondée en 2023 par Sarah Bekkens, actuelle présidente et patiente partenaire. Les actions de l’asso se veulent militantes, féministes, intersectionnelles, inclusives et alliées LGBTQIA+
Objectifs
Sensibiliser, informer et former sur la pathologie et les handicaps associés
Accompagner les femmes, les personnes menstruées et les personnes LGBTQIA+ dans leur parcours médical
Offrir un espace de parole bienveillant et inclusif
Proposer des accompagnements individuels et collectifs en Corrèze et en distanciel
Lutter pour une meilleure reconnaissance de la maladie et contre les VSS médicale et VOG.
Informations et ressources disponibles
Lectures conseillées sur divers thèmes
Flyers et affiches de sensibilisation
Liste de commerces partenaires
Médias divers (podcast, vidéos…)
Liens vers articles et études
Ateliers et rencontres
L’adhésion et ses bénéfices
Adhésions inclusives à partir de 0€
Campagne de dons pour aider au développement des actions
Campagne de don pour le projet artistique « Endo Queer – Identités de genre et Endométriose » mené avec le photographe queer Lake
Campagne de dons dédiée au projet « Kits de sensibilisation SFENDO à destination des collegien·nes et lycéen·es » porté également par la Team LauCa pour le Rallye des Gazelles.
Manoleta
Vaucluse
Création
L’association a été créée en 2018 à Avignon et compte 6 bénévoles et 1 salariée, toutes sont soit atteintes soit proches d’une personne atteinte.
Objectifs
Soutenir et accompagner les personnes atteintes et leurs proches, en proposant :
des rencontres,
des permanences à Avignon,
un accompagnement aux rendez-vous médicaux,
une aide administrative,
un groupe de parole,
des ateliers,
des salons de discussions,
une bibliothèque associative.
Informer les professionnel·les de santé par :
la participation aux formations, l’accompagnement au quotidien et la diffusion de l’information.
Sensibiliser dans divers milieux (professionnel, scolaire etc.) lors d’évènements et rencontres par diverses actions et moyens mis en œuvre :
des stands,
des conférences, des réunions d’infos,
des manifestations,
des campagnes sur les réseaux sociaux et auprès des institutions.
Plaider pour la reconnaissance de l’endométriose sur la liste des ALD 30
Informations et ressources disponibles
Le site internet de propose un contenu informatif de vulgarisation médicale qui se veut compréhensif et accessible avec des définitions et des infos sur les examens et les professionnel·les que les patient·es peuvent rencontrer.
Des infos sur les évènements et rencontres
Un espace réservé aux abonné·es
Un carnet de suivi de ses rv médicaux à 3€
Une carte médicale d’urgence à 2€
Des dépliants gratuits sur la maladie
L’adhésion et ses bénéfices
Tarif de l’adhésion annuelle : 10€
Les avantages de l’adhésion :
Accès à l’espace réservé aux abonné·es contenant des livres et des liens utiles
Des informations personnalisées
Des réductions chez les partenaires
Montargis, Loiret
Création
Fondée en 2016 par Elodie une patiente experte. L’association est désormais reconnue localement par les professionnel·es de santé qui s’allient à cette initiative pour proposer un accès rapide au soin et au suivi après le diagnostic.
Objectifs
Communiquer, prévenir, informer et sensibiliser.
Soutenir les femmes et adolescentes atteintes et leurs proches.
Proposer des ateliers d’information et de soins de supports.
Informations et ressources disponibles
Le site internet comporte une page garnie d’informations sur la maladie, malheureusement la définition de l’endométriose est erronée, certains termes sont inappropriés et obsolètes. Globalement les explications à tous les niveaux sont mélangées, la mésinformation est principalement due à des erreurs de syntaxe et peut être de compréhension, c’est dommage car les explications sont plus poussées que ce que l’on retrouve habituellement sur les sites associatifs, on sent une volonté d’informer au delà des informations basiques que l’on retrouve partout.
Infos sur les évènements, les ateliers et les rencontres organisées
Un blog avec des articles très succincts
L’adhésion et ses bénéfices
Tarif de l’adhésion annuelle : 30€
Les adhésions ouvrent droit à une réduction fiscale de 66%.
Les avantages de l’adhésion :
L’adhésion permet principalement de financer les actions de l’association et donne la possibilité de participer aux décisions de l’associations et de son développement et de recevoir les actualités de l’asso.
Niort, Sables d’Olonne
Création
L’association a été créée le 9 janvier 2023 par Caroline Auffret, elle même patiente.
Objectifs
Accueillir, échanger, informer et partager avec les femmes atteintes d’endométrioses et les aidants. L’association tient à permettre aux patientes d’exprimer leur « féminité » malgré la maladie.
Proposer des ateliers variés animés à des tarifs abordables
Ces ateliers ont pour but d’améliorer la qualité de vie, et aider à la gestion de la maladie.
Sensibiliser le grand public, les entreprises et collectivités territoriales.
Elle organise également divers évènements.
Permettre la formations des membres du bureau et adhérentes.
Informations et ressources disponibles
Le site internet ne contient pas d’informations spécifiques en dehors des évènements et ateliers proposés.
L’adhésion et ses bénéfices
Tarif : 20€ annuel.
Les avantages de l’adhésion :
Accès aux ateliers et actions proposées par l’asso soit gratuitement soit à tarifs préférentiels.
Accès à un espace adhérente.
Bretagne, Pays de la loire : Saint Nazaire, Saint Nicolas de Redon, Nantes, Savenay, Lorient, Rocheservière
Création
Fondée en 2022 à Nantes par deux patientes : Élodie Béguin et Nathalie Guéhenneuc, elle concerne plusieurs maladies et troubles hormonaux tels que l’endométriose, l’adénomyose, les douleurs pelviennes chroniques, le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) et le syndrome prémenstruel (SPM).
Objectifs
Accompagner, guider et soutenir les femmes souffrant de troubles liés au cycle hormonal et aider à sortir de l’isolement lié à la maladie.
Offrir une écoute attentive à tout moment,
Proposer un accompagnement personnalisé avec des professionnels spécialisés,
Et conseiller des outils et clés pour gagner en autonomie
Favoriser l’accès aux soins de support par une prise en charge financière.
Informations et ressources disponibles
Le site explique la démarche d’accompagnement proposée par l’asso. Toutes les infos des évènements et ateliers sont sur les réseaux sociaux.
L’adhésion et ses bénéfices
Tarif : 30€ annuel.
Les avantages de l’adhésion :
Permet d’obtenir un entretien individuel afin de proposer un accompagnement individualisé et de pouvoir accéder aux ateliers, visioconférences et autres évènements proposés.
Guadeloupe
Création et développement
L’association Likid Chokola a été créée officiellement en mai 2018 en Guadeloupe par une patiente,
Infirmière de profession : Elodie Nestor, souhaitant contribuer à une meilleure compréhension de la maladie afin d’en faciliter la gestion au quotidien. Formée à l’ETP, elle a participé à l’élaboration d’un programme dédié à l’endométriose. C’est ce projet qui a donné naissance à l’association autour de proches et de professionnels de santé et rassemble une centaine de membres désormais.
Depuis 2023, l’association a élargi son champ d’intervention à une problématique de santé touchant particulièrement les femmes noires : les fibromes utérins. Consciente des répercussions importantes de cette pathologie, elle mène des actions de sensibilisation et d’accompagnement visant à briser le silence, à faciliter l’accès à une information fiable et à encourager une prise en charge adaptée.
En 2025, Likid Chokola a choisi d’étendre son engagement à d’autres pathologies gynécologiques, notamment le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), tout en adoptant une approche plus globale de la santé féminine. Cette évolution inclut désormais les enjeux liés à la santé sexuelle, avec pour objectif de mieux répondre à la diversité des besoins des femmes et de promouvoir une vision intégrée, bienveillante et inclusive du soin.
Objectifs
Mettre en œuvre des programmes d’éducation thérapeutique, des ateliers de soutien et d’échanges, des ateliers d’art thérapie, des activités sportives adaptées.
Structurer un réseau de professionnels sur l’ensemble de l’archipel et au-delà, afin d’améliorer l’accompagnement
Sensibiliser le milieu professionnel , le grand public, et particulièrement les adolescents et le milieu scolaire notamment par le programme EVARS.
Informations et ressources disponibles
Infos sur l’association, actualités et activités, témoignages. Informations sur l’endométriose, les fibromes, le SOPK et la santé féminine.
Informations sur l’Endoschool : un programme d’intervention en milieu scolaire pour sensibiliser et informer les jeunes aux enjeux de la santé féminine.
Lien d’inscription pour le programme d’ETP.
L’adhésion et ses bénéfices
Tarifs préférentiels sur les évènements organisés
Bretagne, Loudéac, Dirinon, Quimper, Rennes, Pontivy
Création
Objectifs
Sensibilisation
Représentation, soutien et accompagnement des malades et leurs proches
Renforcement du lien entre les différents acteurs de la maladie.
Informations et ressources disponibles
L’adhésion et ses bénéfices
Quimper
Création
Objectifs
Porter la voix des patientes
Soutenir patientes et proches
Soutenir la recherche
Informations et ressources disponibles
L’adhésion et ses bénéfices
Pyrénées-orientales : Perpignan
Création
Objectifs
Accompagne, oriente et redonne un véritable pouvoir d’agir aux personnes touchées par cette maladie encore trop ignorée.
Réduire l’errance médicale, renforcer les liens entre patientes et professionnels, et bâtir un écosystème local de soutien et d’expertise.
Sensibilisation et prévention
Informations et ressources disponibles
L’adhésion et ses bénéfices
Accès à la communauté facebook.
Cannet et allentours
Création
Créée en 2026 par Hélène Varonian, une patiente, afin de soutenir d’autres personnes atteintes sur le territoire de Cannet, Cannes, Mouans Sartoux et Mougins.
Objectifs
sensibiliser, informer, mener des actions de terrain.
Conseiller et soutenir les patientes et leurs proches.
Informations et ressources disponibles
L’association n’a pas encore de site, mais participe ponctuellement à quelques évènements locaux de sensibilisation.
Laval, Mayenne
Création
Objectifs
sensibiliser, écouter, soutenir et agir aux côtés des personnes touchées par cette maladie.
A travers des actions locales, briser es tabous, favoriser l’entraide et militer pour une meilleure prise en charge.
Informations et ressources disponibles
L’adhésion et ses bénéfices
Amiens
Création
Objectifs
Organisation d’évènements pour les patientes et proches : conseils, rassurance, orientation
Sensibilisation et prévention
Informations et ressources disponibles
L’adhésion et ses bénéfices
Guyane
Création
Objectifs
Lutter pour faire connaître l’endométriose en Guyane en favorisant l’accès aux soins par la communication et la diffusion d’informations sur tout le territoire.
Accompagner les adolescentes et femmes dans leurs diagnostics en proposant un parcours de soins fiable au niveau local et national
Informations et ressources disponibles
L’adhésion et ses bénéfices
Accompagnement dans les démarches.
Les autres associations
Création
Fondée en 2001, EndoFrance est la première association française dédiée à l’endométriose et agréée par le ministère des Solidarités et de la Santé ainsi que par le ministère de l’Éducation nationale.
Objectifs
Sensibilisation : Organisation de campagnes pour informer le public et les professionnel·les de santé sur l’endométriose.
Soutien aux patientes : Mise en place de groupes de parole, d’ateliers et de rencontres pour offrir un soutien moral et pratique.
Formation : Sessions de formation pour les professionnel·les de santé afin d’améliorer le diagnostic et la prise en charge de l’endométriose
Recherche : Financement de projets de recherche pour mieux comprendre et traiter l’endométriose.
Informations et ressources disponibles sur le site
Informations sur l’endométriose : Description de la maladie, symptômes, diagnostic et traitements
Événements et actions : Calendrier des événements locaux, conférences médicales, et autres actions de sensibilisation
Soutien et ressources : Groupes de discussion, témoignages de patient·es, conseils pratiques, ainsi que différents supports et outils à télécharger.
Recherche et publications : Financement de projets de recherche, publications scientifiques, et recommandations cliniques
Adhésion et dons : Informations sur comment adhérer à l’association ou faire un don pour soutenir leurs actions
L’adhésion et ses bénéfices
Tarif : 23€ / an avec reçu fiscal (66% de réduction d’impôts).1
Les avantages de l’adhésion :
Le soutien personnalisé :
Les bénévol·es régionaux offrent des rendez-vous individuels pour discuter de votre parcours, répondre à vos questions et vous apporter une écoute attentive. Des professionnel·les répondent également à vos questions lors des visios.
L’accès à des informations de qualité :
Vous recevrez des lettres d’actualités, des lettres scientifiques et juridiques, ainsi que des chroniques médicales rédigées par des professionnel·les. Vous bénéficierez d’un espace réservé sur le site internet pour y retrouver des informations et toutes sortes de ressources.
La participation à des ateliers :
Des ateliers de yoga, shiatsu, sophrologie, diététique et art-thérapie sont organisés pour les adhérent·es.
Création
EndoMind a été créée en 2014 et est également agréée par le ministère de la Santé.
Objectifs
Éducation thérapeutique : Participe à la mise en place de programmes d’ETP et met à disposition des outils.
Sensibilisation et reconnaissance : Actions de lobbying auprès des institutions pour améliorer la reconnaissance et la prise en charge de l’endométriose, et sensibilisation du grand public.
Soutien et entraide : Création de réseaux de patientes et de rencontres pour favoriser l’échange d’expériences et le soutien mutuel.
Recherche et innovation : Soutien à la recherche et aux innovations médicales pour améliorer les traitements disponibles. EndoMind a joué un rôle clé dans la création de la Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose (FRE) (détaillée plus loin).
Informations et ressources disponibles sur le site
Informations sur l’endométriose : Explications détaillées sur la maladie, ses formes, symptômes, et conséquences, et outils de sensibilisation.
Parcours de soin : Informations sur le diagnostic, les traitements, et les droits des patientes.
Actions et événements : Initiatives de sensibilisation, notamment auprès des adolescent·es et des entreprises, événements de soutien, et collaborations avec d’autres associations.
Soutien aux patient·es : Conseils pratiques, aide pour trouver des professionnel·les de santé, et programmes d’éducation thérapeutique
L’adhésion et ses bénéfices
Tarif : 15€ / an avec reçu fiscal (66% de réduction d’impôts).
Les avantages de l’adhésion :
Communauté de patient·es :
Les patient·es peuvent échanger entre elles, s’entraider et apprendre les unes des autres via des groupes de communication.
Informations régulière :
Les adhérent·es reçoivent la newsletter trimestrielle.
Avis médical :
Vous pourrez utiliser le service deuxiemeavis.fr2 pris en charge sans frais.
Ile de la réunion
Création
L’association a été créée en 2011 en région parisienne par Lindy Durand, une patiente engagée. Lors de son déménagement à La réunion en 2015, elle y transfert également le siège de l’association. Elle y organise la première Endomarch de l’île et les suivantes. Les bénévoles se sont entouré·es d’un réseau de professionnel·es de santé.
Objectifs
Sensibiliser le public par des campagnes d’information, diffusions de brochures, interventions dans les établissements scolaires, dans d’autres assos, l’organisation de l’Endomarch et de journées bien être.
Accompagner les patient·es en informant et apportant un soutien psychologique via des groupes de parole et d’un accompagnement en milieu hospitalier.
Soutenir la recherche pour une meilleure prise en charge par l’accompagnement des patient·es dans la déclaration des effets indésirables des dispositifs médicaux. Par le soutien de projets de recherche et la diffusion des enquêtes médicales.
Informations et ressources disponibles
Un dépliant de sensibilisation à l’endométriose et de présentation de l’association.
Le lien vers la page Facebook beaucoup plus active avec les derniers évènements et rencontres.
Le lien vers un groupe de parole sur Facebook
L’adhésion et ses bénéfices
Il n’y a pas d’appel aux dons ou aux adhésions sur le site. En revanche il existe une page Helloasso proposant une adhésion à 10€ pour soutenir les actions de l’association.
Création
Créée en 2022 par Lindsay Bakala une patiente également porteuse de neuroatypie, l’association est spécialisée pour les personnes atteintes de douleurs neuropathiques causées par l’endométriose.
Objectifs
Informer sur la pathologie, les droits des patientes, la santé, les douleurs neuropathiques, et les neuroatypies
Agir auprès des pouvoirs publics.
Accompagner et conseiller administrativement et juridiquement, avec un espace de soutien et d’échange via un groupe sur Facebook.
Soutenir la recherche.
Organiser ou participer à des événements divers et variés afin de sensibiliser le grand publicDes vidéos de webinaires sont disponibles.
Informations et ressources disponibles sur le site
Des informations qualitatives et sourcées, notamment sur les douleurs neuropathiques très approfondies
Des liens vers des podcasts et reportages,
Un espace réservé aux abonné·es
Les actualités et événements y sont régulièrement mis à jour.
L’adhésion et ses bénéfices
Tarif de l’abonnement annuel : de 2 à 5€.
Un accès à l’espace réservé aux abonné·es contenant :
Un annuaire de professionnel·les de santé jugé·es de confiance par l’association
Des conseils de lecture,
Un blog,
Des liens vers des articles médicaux,
Des informations sur le droit de la santé,
Des fiches pratiques,
Une boîte à outils,
Et des partages d’expériences.
Création
Créée par une patiente pour partager son expérience et sensibiliser le public avec humour sur les réseaux.
Objectifs
L’association vise à sensibiliser via ses réseaux sur un ton humoristique en partageant un vécu et lever des fonds, qui seront reversés à Compare Endo via des ventes de goodies.
Informations et ressources disponibles sur le site
Le site propose un court métrage en échange d’un don de 5€, une boutique de goodies, et un blog avec quelques articles basés sur l’opinion personnelle de la patiente. Il y a un répertoire de professionnel·les.
Sans adhésion
Création
L’association a été fondée en 2018 sous le nom de MEMS Métropole et a été renommée EndoAction en 2020.
Objectif
Offrir un soutien moral et pratique aux patient·es et à leurs proches à travers un groupe de parole Facebook : « Endométriose : Infos, Conseils & Soutien » pour favoriser les échanges entre pairs.
Informations et ressources disponibles sur le site
Des informations très basiques sur l’endométriose et des détails sur les événements et rencontres organisés ou auxquels participe l’association. On y retrouve le lien du groupe de parole, toutefois celui-ci comporte de nombreuses règles et restrictions qui, à mon sens, entravent les échanges d’informations entre patientes.
L’adhésion
L’adhésion n’offre pas d’avantage particulier, mais permet de soutenir financièrement l’association.
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