Les associations de patient⸱es
Les associations de patient⸱es
Découvrez ici les organisations fondées et gérées par des patient⸱es et qui offrent soutien, information, conseils et bien plus pour les personnes touchées par l’endométriose
Des rôle clés allant de l’engagement national aux initiatives locales
Au niveau national, elles collaborent avec des partenaires institutionnels pour influencer les politiques publiques, ont une portée plus large de sensibilisation du grand public et proposent des ressources diversifiées. Elles participent souvent à des campagnes et évènements nationaux et financent des projets de recherche à grande échelle.
Au niveau local, elles offrent un soutien de proximité personnalisé et organisent des événements locaux pour créer un réseau communautaire.
Par ailleurs, certaines associations se spécialisent dans des domaines particuliers comme le soutien juridique, la recherche scientifique ou la sensibilisation dans les établissements scolaires etc.
Liste des associations
Les associations à portée nationale
Les associations à portée locale
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Rejoindre une asso a transformé ma vie ! Déjà parce que ça m’a permis d’être accompagnée par des pros pour mieux vivre avec la maladie, j’ai pu confectionner ma boîte à outils spéciale « endo ». Ensuite sur le plan humain, j’ai rencontré des personnes qui vivent la même chose que moi ou qui l’ont déjà vécu alors que je me sentais isolée, mise à l’écart par mon entourage par incompréhension. J’ai beaucoup appris de l’expérience des autres. Au fil du temps, j’ai décidé de devenir bénévole pour partager à mon tour.
Manon.A, Adhérente et bénévole à Endozen,
Patiente experte et fondatrice de l’Endo’cyclopédie
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